Fluorestsents PCR
-
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae ja trichomonas vaginalis
Komplekt on mõeldud Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseksjaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meestel ureetra tampoonides, emakakaela tampoonides ja naissoost vaginaalsete tampooniproovides ning osutavad abistajate diagnoosimisel ja raviks Urogenitaarsete traktiinfektsioonidega patsientide.
-
Trichomonas vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse trichomonas vaginalise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaalsete trakti sekretsiooniproovides.
-
Hingamisteede patogeenid kokku
Seda komplekti kasutatakse hingamisteede patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks nukleiinhappes, mis on ekstraheeritud inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.
Seda mudelit kasutatakse 2019. aasta NCOV, A-gripi viiruse, B-B-viiruse ja hingamisteede süntsütiaalsete viiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsete tampooniproovides.
-
Hingamisteede patogeenid kokku
Seda komplekti kasutatakse in vitro kvalitatiivseks A -gripiviiruse, B -gripiviiruse, hingamisteede süntsütiaalse viiruse, adenoviiruse, inimese rinoviiruse ja mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete tuvastamiseks inimese nasofarüngeaalsetes tampos ja orofarüngealdes. Testitulemusi saab kasutada hingamisteede patogeeniinfektsioonide diagnoosimiseks ja need pakuvad abistava patogeeni infektsioonide diagnoosimiseks ja raviks lisamolekulaardiagnostikat.
-
14 Urogenitaarsete traktide infektsiooni patogeeni
Komplekt on ette nähtud Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (MH), herpes simplex viiruse tüüpi (HSV1), tuurilaplasma ureylyticum (uu), herpes viiruse (Uu), herpes 2 (UU) tüüpi 2 (UU), herpes 2; Hsv2), ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genilium (MG), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), trihomonaalne vaginiits (TV), B -rühm B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponeema pallidum (TP) uriinis, uriinis Isased ureetra tampoonid, emakakaela tampoon ja emane tupe tampoon proovid ja osutavad abistajate nakkustega patsientide diagnoosimisel ja ravimisel.
-
SARS-COV-2 /Gripp A /Gripp B
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks SARS-COV-2, A-gripi A ja B-gripivarrahapete nasofarüngeaalse tampooni ja orofarüngeaalse tampooniproovide nukleiinhapete tuvastamiseks, millised inimesed, kes kahtlustasid SARS-COV-2 nakatumist, gripp A ja Gripleza B. seda saab kasutada ka kopsupõletiku kahtlustatavates ja klastri juhtumites ning kvalitatiivseks tuvastamiseks ja tuvastamiseks SARS-COV-2, A -grip ja B -gripit nukleiinhape nasofarüngeaalsete tampoonide ja orofarüngeaalsete tampooniproovides uute koronaviiruse nakkuste kohta muudes olukordades.
-
18 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhapet
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks 18 tüüpi papilloomiviiruste (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 33, 35, 35, 45, 51, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 66, 68, 73, 82) Spetsiifilised nukleiinhappe fragmendid meeste/emaste uriini ja emase emakakaela koorija rakkudes ja HPV 16/18 tüpiseerimisel.
-
Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii ja pseudomonas aeruginosa ja ravimresistentsuse geenid (KPC, NDM, OxA48 ja Imp) multipleks
Seda komplekti kasutatakse Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter Baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) ja nelja karbapeneemi resistentsuse geenide (mis hõlmavad KPC, NDM, NDM, Oxa48 ja IMP), pakkuvad in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro. kliinilise diagnoosimise, ravi ja ravimite juhendamise alus Patsiendid, kellel on kahtlustatud bakteriaalne infektsioon.
-
Mükoplasma pneumoniae （MP）
Seda toodet kasutatakse mükoplasma kopsupõletiku (MP) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese röga ja orofarüngeaalsete tampooniproovides.
-
Clostridium difficile toksiin a/b geen （c.diff）
See komplekt on mõeldud Clostridium difficile toksiini A geeni ja toksiin B geeni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks väljaheiteproovides patsientidelt, kellel on kahtlustatud Clostridium difficile infektsioon.
-
Karbapeneemiresistentsuse geen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
Seda komplekti kasutatakse karbapeneemiresistentsuse geenide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögaproovides, rektaalseid tampooniproovides või puhastes kolooniates, sealhulgas KPC-s (Klebsiella pneumoonia karbapeneemaas), NDM (New Delhi metallo-β-laktamaas 1), oksatsilinaas 48), oksatsilinaas 48). OxA23 (oksatsillinaas 23), VIM (Verona Imipenenase) ja imp (imipenenase).
-
Gripp a viirus universaalne/h1/h3
Seda komplekti kasutatakse A -gripiviiruse universaalse tüübi, H1 tüüpi ja H3 tüüpi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nasofarüngeaalsetes tampooniproovides.
