Fluorestsents-PCR

Mitmekordne reaalajas PCR | Sulamiskõvera tehnoloogia | Täpne | UNG süsteem | Vedel ja lüofiliseeritud reagent

Fluorestsents-PCR

  • Gripi A viirus / gripi B viirus

    Gripi A viirus / gripi B viirus

    Seda komplekti kasutatakse A- ja B-gripiviiruse RNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides.

  • Kuus hingamisteede patogeeni

    Kuus hingamisteede patogeeni

    Seda komplekti kasutatakse respiratoorse süntsütiaalviiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), paragripiviiruse I/II/III tüüpi (PIVI/II/III) ja Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides.

  • Hantaani viiruse tuuma

    Hantaani viiruse tuuma

    Seda komplekti kasutatakse hantaviiruse hantaan-tüüpi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.

  • Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus

    Xinjiangi hemorraagilise palaviku viirus

    See komplekt võimaldab kvalitatiivselt tuvastada Xinjiangi hemorraagilise palaviku viiruse nukleiinhapet Xinjiangi hemorraagilise palavikuga kahtlustatavate patsientide seerumiproovides ja aitab diagnoosida Xinjiangi hemorraagilise palavikuga patsiente.

  • Metsa entsefaliidi viirus

    Metsa entsefaliidi viirus

    Seda komplekti kasutatakse metsa entsefaliidi viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.

  • ALDH geneetiline polümorfism

    ALDH geneetiline polümorfism

    Seda komplekti kasutatakse ALDH2 geeni G1510A polümorfismi saidi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese perifeerse vere genoomses DNA-s.

  • 11 tüüpi hingamisteede patogeene

    11 tüüpi hingamisteede patogeene

    Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.Seda komplekti kasutatakse inimese rögas levinud kliiniliste hingamisteede patogeenide, sealhulgas Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella Pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks. Tulemusi saab kasutada abivahendina hospitaliseeritud või kriitilises seisundis patsientide diagnoosimisel, kellel kahtlustatakse hingamisteede bakteriaalset infektsiooni.

  • Inimese PML-RARA fusioongeeni mutatsioon

    Inimese PML-RARA fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse PML-RARA fusioongeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides in vitro.

  • 14 tüüpi hingamisteede patogeene kokku

    14 tüüpi hingamisteede patogeene kokku

    Seda komplekti kasutatakse uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2), A-gripiviiruse (IFV A), B-gripiviiruse (IFV B), respiratoorse süntsüütilise viiruse (RSV), adenoviiruse (Adv), inimese metapneumoviiruse (hMPV), rinoviiruse (Rhv), inimese IV/III (IV-tüüpi paragripi/III/IV) kvalitatiivseks tuvastamiseks. bokaviiruse (HBoV), enteroviiruse (EV), koroonaviiruse (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) ja Streptococcus pneumoniae (SP) nukleiinhapped inimese orofarüngeaalse ja ninaneelu tampooniproovides.

  • Orientia tsutsugamushi

    Orientia tsutsugamushi

    Seda komplekti kasutatakse Orientia tsutsugamushi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.

  • Mycobacterium Tuberculosis nukleiinhappe ja rifampitsiini (RIF) resistentsus (INH)

    Mycobacterium Tuberculosis nukleiinhappe ja rifampitsiini (RIF) resistentsus (INH)

    Seda komplekti kasutatakse Mycobacterium tuberculosis DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögas, tahkes kultuuris (LJ söötmes) ja vedelkultuuris (MGIT söötmes), bronhide loputusvedelikus ning Mycobacterium tuberculosis'e rifampitsiiniresistentsuse rpoB geeni 507-533 aminohappe koodonpiirkonna (81 bp, rifampitsiiniresistentsust määrav piirkond) mutatsioonide, samuti Mycobacterium tuberculosis'e isoniasiidiresistentsuse peamiste mutatsioonikohtade mutatsioonide tuvastamiseks. See aitab diagnoosida Mycobacterium tuberculosis'e infektsiooni ning tuvastab rifampitsiini ja isoniasiidi peamised resistentsusgeenid, mis aitab mõista patsiendi poolt nakatunud Mycobacterium tuberculosis'e ravimiresistentsust.

  • Polioviiruse tüüp III

    Polioviiruse tüüp III

    See komplekt sobib polioviiruse III tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.