Fluorestsents-PCR
-
Polioviiruse tüüp II
See komplekt sobib polioviiruse I tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.
-
II tüüpi polioviirus
See komplekt sobib polioviiruse II tüübi nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides in vitro.
-
Enteroviirus 71 (EV71)
See komplekt on ette nähtud enteroviiruse 71 (EV71) nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks suu- ja sõrataudiga patsientide suu- ja neelu tampooniproovides ning herpesvedeliku proovides.
-
Enteroviirus Universal
See toode on ette nähtud enteroviiruste kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks orofarüngeaalsetes tampoonides ja herpesvedeliku proovides. See komplekt on mõeldud käte-suu-suu taudi diagnoosimise abivahendiks.
-
Herpes Simplex viirus tüüp 1
Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 1. tüübi (HSV1) kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ja Trichomonas vaginalis
Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) ja teiste bakterite kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks.jaTrihhomonaalne vaginiit (TV) meeste ureetra, naiste emakakaela ja naiste vaginaalse tampooni proovides ning abistab urogenitaaltrakti infektsioonidega patsientide diagnoosimisel ja ravis.
-
Trichomonas Vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Trichomonas vaginalis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaaltrakti eritiste proovides.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse hingamisteede patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetest tampooniproovidest eraldatud nukleiinhappes.
Seda mudelit kasutatakse 2019-nCoV, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese orofarüngeaalsetes tampooniproovides.
-
Hingamisteede patogeenid kombineeritud
Seda komplekti kasutatakse A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviiruse, inimese rinoviiruse ja mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nina-neelu ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides. Testi tulemusi saab kasutada hingamisteede patogeenide infektsioonide diagnoosimise abivahendina ning need pakuvad molekulaarset diagnostilist abi hingamisteede patogeenide infektsioonide diagnoosimiseks ja raviks.
-
14 tüüpi kuseteede infektsioonide patogeene
Komplekt on ette nähtud Chlamydia trachomatis'e (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis'e (Mh), Herpes simplex viiruse tüüp 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum'i (UU), Herpes simplex viiruse tüüp 2 (HSV2), Ureaplasma parvum'i (UP), Mycoplasma genitalium'i (Mg), Candida albicans'i (CA), Gardnerella vaginalise (GV), trikhomonaalse vaginiidi (TV), B-grupi streptokokkide (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) ja Treponema pallidum'i (TP) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks uriinis, meeste ureetra tampooniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis ning abiks urogenitaaltrakti infektsioonidega patsientide diagnoosimisel ja ravis.
-
SARS-CoV-2/A-gripp/B-gripp
See komplekt sobib SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nina- ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides inimestelt, kellel kahtlustati SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nakatumist. Seda saab kasutada ka kahtlustatava kopsupõletiku ja kahtlustatavate klastrijuhtude korral ning SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks ja identifitseerimiseks nina- ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides uudse koroonaviiruse infektsiooni korral muudel asjaoludel.
-
18 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhapet
See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes ning HPV 16/18 tüpiseerimiseks.
