Fluorestsents-PCR

Mitmekordne reaalajas PCR | Sulamiskõvera tehnoloogia | Täpne | UNG-süsteem | Vedel ja lüofiliseeritud reagent

Fluorestsents-PCR

  • HPV16 ja HPV18

    HPV16 ja HPV18

    See komplekt on integreeritudnMõeldud inimese papilloomiviiruse (HPV) 16 ja HPV18 spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes.

  • Mycoplasma genitalium (Mg)

    Mycoplasma genitalium (Mg)

    Seda komplekti kasutatakse Mycoplasma genitalium (Mg) nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite eritistes.

  • Dengue viirus, Zika viirus ja Chikungunya viiruse multipleks

    Dengue viirus, Zika viirus ja Chikungunya viiruse multipleks

    Seda komplekti kasutatakse dengueviiruse, Zika viiruse ja chikungunya viiruse nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides.

  • Inimese TEL-AML1 fusioongeeni mutatsioon

    Inimese TEL-AML1 fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse TEL-AML1 fusioongeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides in vitro.

  • 17 HPV tüüpi (16/18/6/11/44 tüpiseerimine)

    17 HPV tüüpi (16/18/6/11/44 tüpiseerimine)

    See komplekt sobib 17 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks tuvastamiseks uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis ning HPV 16/18/6/11/44 tüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.

  • Borrelia Burgdorferi nukleiinhape

    Borrelia Burgdorferi nukleiinhape

    See toode sobib Borrelia burgdorferi nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks patsientide täisveres ning pakub abivahendeid Borrelia burgdorferi patsientide diagnoosimiseks.

  • Mycobacterium Tuberculosis INH mutatsioon

    Mycobacterium Tuberculosis INH mutatsioon

    See komplekt sobib tuberkuloosibatsillipositiivsetelt patsientidelt kogutud inimese rögaproovides esinevate peamiste mutatsioonikohtade kvalitatiivseks tuvastamiseks, mis põhjustavad mükobakteri tuberkuloosi (INH): InhA promootori piirkond -15C>T, -8T>A, -8T>C; AhpC promootori piirkond -12C>T, -6G>A; KatG 315 koodoni 315G>A, 315G>C homosügootne mutatsioon.

  • Staphylococcus Aureus ja metitsilliiniresistentne Staphylococcus Aureus (MRSA/SA)

    Staphylococcus Aureus ja metitsilliiniresistentne Staphylococcus Aureus (MRSA/SA)

    Seda komplekti kasutatakse Staphylococcus aureus'e ja metitsilliiniresistentsete Staphylococcus aureus'e nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögaproovides, ninakaapimisproovides ning naha- ja pehmete kudede infektsioonide proovides in vitro.

  • Zika viirus

    Zika viirus

    Seda komplekti kasutatakse Zika viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Zika viiruse infektsiooni kahtlusega patsientide seerumiproovides in vitro.

  • Inimese leukotsüütide antigeeni B27 nukleiinhappe tuvastamise komplekt

    Inimese leukotsüütide antigeeni B27 nukleiinhappe tuvastamise komplekt

    Seda komplekti kasutatakse inimese leukotsüütide antigeeni alatüüpide HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705 DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks.

  • Gripi A viiruse H5N1 nukleiinhappe tuvastamise komplekt

    Gripi A viiruse H5N1 nukleiinhappe tuvastamise komplekt

    See komplekt sobib A-tüüpi gripiviiruse H5N1 nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese ninaneelu tampooniproovides in vitro.

  • 15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse E6/E7 geeni mRNA-d

    15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse E6/E7 geeni mRNA-d

    See komplekt on suunatud 15 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (HPV) E6/E7 geeni mRNA ekspressioonitaseme kvalitatiivsele tuvastamisele naise emakakaela eksfolieeritud rakkudes.