Külmkuivatatud dengueviiruse I/II/III/IV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) - RUO
Toote nimi
Külmkuivatatud dengueviiruse I/II/III/IV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR) - RUO
Epidemioloogia
Dengueviiruse (DENV) infektsiooni poolt esile kutsutud denguepalavik (DF) on üks epideemilisemaid arboviiruse nakkushaigusi. Selle levikukeskkonda kuuluvad Aedes aegypti ja Aedes albopictus. DF on peamiselt levinud troopilistes ja subtroopilistes piirkondades. DENV kuulub flaviviiruste hulka flaviviridae perekonnas ja seda saab pinnaantigeeni järgi jagada nelja serotüüpi. DENV-nakkuse kliinilisteks ilminguteks on peamiselt peavalu, palavik, nõrkus, lümfisõlmede suurenemine, leukopeenia jne ning verejooks, šokk, maksakahjustus või rasketel juhtudel isegi surm. Viimastel aastatel on kliimamuutused, linnastumine, turismi kiire areng ja muud tegurid loonud kiiremad ja mugavamad tingimused DF levikuks, mis on viinud DF epideemiapiirkonna pideva laienemiseni. Seetõttu on DENV lihtsa, spetsiifilise ja kiire etioloogilise diagnoosimise meetodi loomisel oluline tähtsus DF kliinilisel diagnoosimisel.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | 2–8 ℃ |
| Säilivusaeg | 12 kuud |
| Proovi tüüp | seerum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | Dengueviiruse suhtes negatiivsete seerumiproovide testid on negatiivsed; interferentsitesti tulemused näitavad, et kui seerumi bilirubiini kontsentratsioon ei ületa 168,2 μmol/ml, hemolüüsi teel tekkiva hemoglobiini kontsentratsioon ei ületa 130 g/l, vere lipiidide kontsentratsioon ei ületa 65 mmol/ml ja seerumi IgG kogukontsentratsioon ei ületa 5 mg/ml, siis ei mõjuta see dengueviiruse tuvastamist; ristreaktiivsuse testi jaoks kasutage A-hepatiidi viiruse, B-hepatiidi viiruse, C-hepatiidi viiruse, herpesviiruse, idapoolse hobuste entsefaliidi viiruse, Hantaani viiruse, Bunia viiruse, Lääne-Niiluse viiruse, Zika viiruse ja inimese genoomse seerumi proove ning tulemused näitavad, et selle komplekti ja ülaltoodud patogeenide vahel ei ole ristreaktsioone. |
| Kohaldatavad instrumendid | I tüüp: Applied Biosystems 7500 reaalaja PCR-süsteemid, QuantStudio®5 reaalaja PCR-süsteemid, SLAN-96P reaalaja PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reaalaja PCR-i tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 reaalaja kvantitatiivne termotsükler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reaalaja PCR-süsteem, BioRad CFX Opus 96 reaalaja PCR-süsteem. II tüüp: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) ettevõttelt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Töövoog
Vajalikud, kuid mitte kaasasolevad reaktiivid:
I tüüp: Macro & Micro-Test General DNA/RNA komplekt (HWTS-3017) (mida saab kasutada koos Macro & Micro-Test automaatse nukleiinhappe ekstraktoriga (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmalt Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA kolonn (HWTS-3022).
II tüüp: makro- ja mikrotesti üldine DNA/RNA komplekt (HWTS-3023-8), mida saab kasutada koos Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. EudemonTM AIO800-ga (HWTS-EQ007). Enne II tüüpi testreagendi kasutamist on kliendil toetav ekstraheerimisreaktiiv ja amplifikatsiooniinstrument ning insener juhendab klienti esmakordsel kasutamisel eksperimentaalse toimingu läbiviimisel.
Vajalikud, kuid mitte tarnitavad tarbekaubad:DNaasi/RNaasi vabad otsikud, ühekordsed kindad, DNaasi/RNaasi vabad EP-tuubid, tsentrifuug, magnetiline alus, 8-tuubilised PCR-ribad.
