● HPV
-
14 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18/52 tüpiseerimine) nukleiinhape
Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides, samuti HPV 16/18/52 tüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.
-
18 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse nukleiinhapet
See komplekt sobib 18 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes ning HPV 16/18 tüpiseerimiseks.
-
HPV16 ja HPV18
See komplekt on integreeritudnMõeldud inimese papilloomiviiruse (HPV) 16 ja HPV18 spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes.
-
17 HPV tüüpi (16/18/6/11/44 tüpiseerimine)
See komplekt sobib 17 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübi (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks tuvastamiseks uriiniproovis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis ning HPV 16/18/6/11/44 tüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV-nakkust.
-
15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse E6/E7 geeni mRNA-d
See komplekt on suunatud 15 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (HPV) E6/E7 geeni mRNA ekspressioonitaseme kvalitatiivsele tuvastamisele naise emakakaela eksfolieeritud rakkudes.
-
28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhape
See komplekt sobib 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes. HPV 16/18 on tüübistatav, ülejäänud tüüpe ei saa täielikult tüübistada, pakkudes abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
-
28 HPV nukleiinhappe tüüpi
Komplekti kasutatakse 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks mehe/naise uriinis ja naise emakakaela eksfolieeritud rakkudes, kuid viirust ei ole võimalik täielikult tüpiseerida.
-
Inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüüpimine
Seda komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe kvalitatiivseks ja genotüüpimiseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfoliaatides, pakkudes abivahendeid HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
-
14 HPV tüüpi nukleiinhappe tüpiseerimine
Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis on väikesemolekuliline, ümbriseta, ringikujuline kaheahelaline DNA-viirus, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp). HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel. Viirus ei ole mitte ainult peremeesorganismi-, vaid ka koespetsiifiline ning suudab nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ja suguelundite epiteeli proliferatiivseid kahjustusi.
Komplekt sobib 14 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides. See on vaid abivahend HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
-
14 kõrge riskiga HPV koos 16/18 genotüübiga
Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübi (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks fluorestsentsil põhinevaks PCR-i abil tuvastamiseks naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes, samuti HPV 16/18 genotüüpimiseks HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.