HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo kiirtest
Toote nimi
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo kiirtest
Toote heakskiit
CE3018 (IVDR)
Analüüsi põhimõtted
Komplekt kasutab immunokromatograafia tehnoloogiat kahekordse antikeha võileiva meetodilSARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse antigeenide tuvastamiseksViirus ja adenoviirus. Testriba kaeti spetsiifiliste antikehadega testrakkude moodustamiseks.vastava sihtpatogeeni read. Testi ajal töödeldakse testitavat proovilisatud testimiskassettide proovisüvendisse. Kui testitav proov sisaldabsihtpatogeeni kontsentratsioon, mis on kõrgem kui LoD, sihtantigeeni javastav märgistatud sihtantikeha moodustab reaktsiooniühendi. Toime allkromatograafias liigub reaktsioonisegu edasi mööda nitrotselluloosimembraan aglutineerub testjoonel ja moodustab lõpuks punase riba, mis näitab positiivset tulemustvastava testpatogeeni kohta. Vastupidi, kui proov ei sisalda sihtmärkipatogeeni või antigeeni kontsentratsioon on madalam kui LoD, siis punast riba ei ilmu.testjoon, mis näitab vastava testpatogeeni negatiivset toimet. Sõltumata sellest, kasKui proovis on sihtpatogeen, peaks kvaliteedikontrollis olema punane riba.joon (C), mis toimib sisemise kontrollina kromatograafiaprotsessi jälgimiseks jatestimiskomplekt on funktsionaalne.
Tehnilised parameetrid
| Ladustamine | 4–30 °C |
| Säilivusaeg | 24 kuud |
| Proovi tüüp | Ninaproovi võtmine |
| Tuvastusaeg | 15–20 minutit |
Toimivusomadused
Töövoog







