HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo kiirtest

Lühike kirjeldus:

Komplekt on ette nähtud SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse antigeenide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nakkuskahtlusega isikute ja lähikontaktsete ninaproovides SARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja adenoviiruse põhjustatud hingamisteede infektsiooni diferentsiaaldiagnostikas. Testi tulemusi ei tohiks kasutada ainsa kliinilise diagnoosi ja ravi otsuse alusena. Edasine kliiniline diagnoos tuleks kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga koos teiste kliiniliste leidudega. Komplekt on mõeldud ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks ja ei ole automatiseeritud.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo kiirtest

Toote heakskiit

CE3018 (IVDR)

Analüüsi põhimõtted

Komplekt kasutab immunokromatograafia tehnoloogiat kahekordse antikeha võileiva meetodilSARS-CoV-2, gripiviiruse A ja B, respiratoorse süntsütiaalviiruse antigeenide tuvastamiseksViirus ja adenoviirus. Testriba kaeti spetsiifiliste antikehadega testrakkude moodustamiseks.vastava sihtpatogeeni read. Testi ajal töödeldakse testitavat proovilisatud testimiskassettide proovisüvendisse. Kui testitav proov sisaldabsihtpatogeeni kontsentratsioon, mis on kõrgem kui LoD, sihtantigeeni javastav märgistatud sihtantikeha moodustab reaktsiooniühendi. Toime allkromatograafias liigub reaktsioonisegu edasi mööda nitrotselluloosimembraan aglutineerub testjoonel ja moodustab lõpuks punase riba, mis näitab positiivset tulemustvastava testpatogeeni kohta. Vastupidi, kui proov ei sisalda sihtmärkipatogeeni või antigeeni kontsentratsioon on madalam kui LoD, siis punast riba ei ilmu.testjoon, mis näitab vastava testpatogeeni negatiivset toimet. Sõltumata sellest, kasKui proovis on sihtpatogeen, peaks kvaliteedikontrollis olema punane riba.joon (C), mis toimib sisemise kontrollina kromatograafiaprotsessi jälgimiseks jatestimiskomplekt on funktsionaalne.

Tehnilised parameetrid

Ladustamine 4–30 °C
Säilivusaeg 24 kuud
Proovi tüüp Ninaproovi võtmine
Tuvastusaeg 15–20 minutit

Toimivusomadused

2

Töövoog

3
4
5
6

  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile