Gripi A viiruse nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Komplekti kasutatakse A-tüüpi gripiviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese neeluproovides in vitro.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT049A-nukleiinhappe tuvastamise komplekt, mis põhineb gripi A viiruse ensümaatilise sondi isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA)

HWTS-RT044-külmkuivatatud gripi A viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (isotermiline amplifikatsioon)

Tunnistus

CE

Epidemioloogia

Gripiviirus on Orthomyxoviridae perekonna esinduslik liik. See on patogeen, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist. See võib peremeesorganismi ulatuslikult nakatada. See hooajaline epideemia mõjutab umbes 600 miljonit inimest kogu maailmas ja põhjustab 250 000–500 000 surmajuhtumit, millest peamine nakkuse ja surma põhjus on A-gripiviirus. A-gripiviirus (A-gripiviirus) on üheahelaline negatiivse ahelaga RNA. Oma pinna hemaglutiniini (HA) ja neuraminidaasi (NA) järgi saab HA jagada 16 alatüübiks ja NA 9 alatüübiks. A-gripiviiruste hulgas on inimesi otseselt nakatada võivad gripiviiruste alatüübid: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8. Nende hulgas on H1, H3, H5 ja H7 alatüübid väga patogeensed ning eriti väärivad tähelepanu H1N1, H3N2, H5N7 ja H7N9. Gripi A viiruse antigeensus on altid muteeruma ja see tekitab kergesti uusi alatüüpe, põhjustades ülemaailmse pandeemia. Alates 2009. aasta märtsist on Mehhikos, Ameerika Ühendriikides ja teistes riikides puhkenud järjestikku uusi A-tüüpi H1N1 gripiepideemiaid, mis on kiiresti levinud üle maailma. Gripi A viirus võib levida mitmel viisil, näiteks seedetrakti, hingamisteede, nahakahjustuste ning silmade ja konjunktiivi kaudu. Nakatumise järgseteks sümptomiteks on peamiselt kõrge palavik, köha, nohu, lihasvalu jne, millest enamikuga kaasneb raske kopsupõletik. Raskelt nakatunud inimeste südame-, neeru- ja muude organite puudulikkus viib surmani ning suremus on kõrge. Seetõttu on kliinilises praktikas hädasti vaja lihtsat, täpset ja kiiret gripi A viiruse diagnoosimise meetodit, mis annaks juhiseid kliinilise ravi ja diagnoosimise kohta.

Kanal

FAM IVA nukleiinhape
ROX Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas; Lüofiliseeritud: ≤30 ℃ pimedas

Säilivusaeg

Vedelik: 9 kuud; lüofiliseeritud: 12 kuud

Proovi tüüp

Värskelt kogutud kurguproovid

CV

≤10,0%

Tt

≤40

LoD

1000 °Copiaadid/mL

Spetsiifilisus

Tsiin ei ole ristreaktsiooni gripiviirusegaB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (sh Streptococcus pneumoniae), adenoviirus, Mycoplasma pneumoniae, respiratoorne süntsütiaalviirus, Mycobacterium tuberculosis, leetrid, Haemophilus influenzae, rinoviirus, koroonaviirus, enteroviirus, terve inimese tampoon.

Kohaldatavad instrumendid:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR

SüsteemidSLAN ® -96P reaalaja PCR-süsteemid

LightCycler® 480 reaalaja PCR-süsteem

Lihtne Amp reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövoog

Variant 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006).

Variant 2.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreagent (YDP302) firmalt Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile