Gripp a viirus nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

Komplekti kasutatakse A -gripiviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese neelu tampoonides in vitro.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT049A-Nukleiinhapete tuvastamise komplekt, mis põhineb ensümaatilisel sondi isotermilisel amplifikatsioonil (EPIA) A-gripiviiruse jaoks

HWTS-RT044 VORE-kuivatatud grip A-viiruse nukleiinhapete tuvastamise komplekt (isotermiline võimendus)

Sertifikaat

CE

Epidemioloogia

Gripiviirus on ortomüksoviridae esinduslik liik. See on patogeen, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist. See võib peremehe laialdaselt nakatada. Hooajaline epideemia mõjutab umbes 600 miljonit inimest kogu maailmas ja põhjustab 250 000 ~ 500 000 surma, millest gripp A -viirus on nakkuse ja surma peamine põhjus. A-gripiviirus (gripp A-viirus) on üheahelaline negatiivse ahelaga RNA. Selle pinnale hemaglutiniini (HA) ja neuraminidaasi (NA) kohaselt võib HA jagada 16 alatüübiks, NA jaguneb 9 alamtüübiks. A -gripiviiruste hulgas on gripiviiruste alatüübid, mis võivad inimesi otseselt nakatada: H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N7, H7N9, H9N2 ja H10N8. Nende hulgas on H1, H3, H5 ja H7 alatüübid väga patogeensed ning eriti väärib H1N1, H3N2, H5N7 ja H7N9. A -gripiviiruse antigeensus on kalduvus muteerida ja uusi alatüüpe on lihtne moodustada, põhjustades ülemaailmset pandeemiat. Alates 2009. aasta märtsist on Mehhiko, Ameerika Ühendriigid ja teised riigid järjest puhkenud uut tüüpi A -tüüpi H1N1 gripiepideemiaid ja nad on kiiresti levinud maailma. A -gripi viirust saab edastada mitmesugustel viisidel, näiteks seedetrakt, hingamisteede, nahakahjustused ning silmade ja konjunktiivi. Pärast nakatumist on sümptomid peamiselt kõrge palavik, köha, nohu, müalgia jne, millest enamiku kaasneb tugev kopsupõletik. Tugevalt nakatunud inimeste süda, neerud ja muud elundid ebaõnnestumised põhjustavad surma ja surmajuhtum on kõrge. Seetõttu on kliinilises praktikas hädavajalik vajalik lihtsat, täpset ja kiiret meetodit A -griiti diagnoosimiseks, et anda juhiseid kliiniliste ravimite ja diagnoosimiseks.

Kanal

Perekond IVA nukleiinhape
Rox Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas; Lyofiliseeritud: ≤30 ℃ pimedas

Säilivusaeg

Vedelik: 9 kuud; Lyofiliseeritud: 12 kuud

Proovi tüüp

Värskelt kogutud kurgu tampoonid

CV

≤10,0%

Tt

≤40

Lod

1000COpies/mL

Eripära

TSiin pole gripi ristreaktiivsusB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), adenoviirus, mükoplasma pneumoniae, hingamisteede süntsütiaal -viirus, mükobakterium tuberkuloos, leetrid, Haemophilus Disgenzae, Rhinovirus, Rhinoviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus, Coronaviruus.

Kohaldatavad instrumendid:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR

SüsteemidSlan ® -96P reaalajas PCR -süsteemid

LightCycler® 480 reaalajas PCR-süsteem

Lihtne AMP reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövool

1. võimalus.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrokatsete viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotesti automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).

2. võimalus.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhapete ekstraheerimine või puhastusreagent (YDP302) Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd poolt.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile