Mycoplasma Pneumoniae nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kurgu tampooniproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT124A-Külmkuivatatud Mycoplasma Pneumoniae nukleiinhapete tuvastamise komplekt (Ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae nukleiinhappe tuvastamise komplekt (Ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)

tunnistus

CE

Epidemioloogia

Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim rakustruktuuriga prokarüootne mikroorganism, millel puudub rakuseina bakterite ja viiruste vahel.MP põhjustab peamiselt hingamisteede infektsioone inimestel, eriti lastel ja noortel.MP võib põhjustada Mycoplasma hominis kopsupõletikku, hingamisteede infektsioone lastel ja ebatüüpilist kopsupõletikku.Kliinilised sümptomid on mitmekesised, enamasti esinevad tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu, ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhopneumoonia.Mõnel patsiendil võib ülemiste hingamisteede infektsioonist tekkida raske kopsupõletik ja tekkida tõsine hingamispuudulikkus või isegi surm.MP on kogukonnas omandatud kopsupõletiku (CAP) üks levinumaid ja olulisi patogeene, moodustades 10–30% CAP-st ja MP leviku korral võib see osakaal suureneda 3–5 korda.Viimastel aastatel on MP osakaal CAP patogeenides järk-järgult suurenenud.Mycoplasma pneumoniae nakkuse esinemissagedus on suurenenud ja selle mittespetsiifiliste kliiniliste ilmingute tõttu on seda lihtne segi ajada bakteriaalse ja viirusliku külmetushaigusega.Seetõttu on varajane labori avastamine kliinilise diagnoosimise ja ravi seisukohalt väga oluline.

Kanal

FAM MP nukleiinhape
ROX

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Säilitamine

Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas, lüofiliseeritud: ≤ 30 ℃ pimedas

Säilitusaeg Vedelik: 9 kuud, lüofiliseeritud: 12 kuud
Proovi tüüp Kurgu tampoon
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 koopiat/μL
Spetsiifilisus

Puudub ristreaktsioon teiste hingamisteede proovidega, nagu A-gripp, B-gripp, Legionella pneumophila, Rickettsia Q palavik, Chlamydia pneumoniae, adenoviirus, respiratoorse süntsüütiline viirus, paragripp 1, 2, 3, Coxsackie viirus, kajaviirus, metapneumoviirus A1/A2/ B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviirus A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenoviirus jne ja inimese genoomne DNA.

Kohaldatavad instrumendid

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN ®-96P reaalajas PCR süsteemid

LightCycler® 480 reaalajas PCR-süsteem

Lihtne võimendi reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövoog

Valik 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotesti nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).

2. variant.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: nukleiinhappe ekstraheerimise või puhastamise komplekt (YD315-R), mille tootja on Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile