Gripi B viiruse nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud gripi B viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks nina-neelu ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT127A-gripi B viiruse nukleiinhappe tuvastamise komplekt (ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)

Tunnistus

CE

Epidemioloogia

Gripiviirus, mis on Orthomyxoviridae perekonna esinduslik liik, on patogeen, mis ohustab tõsiselt inimeste tervist ja võib peremeesorganisme laialdaselt nakatada. Hooajalised gripiepideemiad nakatavad umbes 600 miljonit inimest kogu maailmas ja põhjustavad igal aastal 250 000–500 000 surmajuhtumit, millest üks peamisi põhjuseid on B-gripiviirus.[1]B-gripiviirus, tuntud ka kui IVB, on üheahelaline negatiivse ahelaga RNA. Selle antigeense iseloomuliku HA1 piirkonna nukleotiidjärjestuse järgi saab selle jagada kaheks peamiseks liiniks, tüüpilised tüved on B/Yamagata/16/88 ja B/Victoria /2/87(5).[2]B-gripiviirusel on üldiselt tugev peremeesorganismi spetsiifilisus. On leitud, et IVB võib nakatada ainult inimesi ja hülgeid ning üldiselt ei põhjusta see ülemaailmset pandeemiat, kuid see võib põhjustada piirkondlikke hooajalisi epideemiaid.[3]B-gripiviirus võib levida mitmel viisil, näiteks seedetrakti, hingamisteede, nahakahjustuste ja konjunktiivi kaudu. Sümptomiteks on peamiselt kõrge palavik, köha, nohu, lihasvalu jne. Enamikul neist kaasneb raske kopsupõletik ja raske südameatakk. Rasketel juhtudel viib südame-, neeru- ja muude organite puudulikkus surmani ning suremus on väga kõrge.[4]Seetõttu on tungiv vajadus lihtsa, täpse ja kiire B-gripiviiruse tuvastamise meetodi järele, mis annaks juhiseid kliinilise ravi määramiseks ja diagnoosimiseks.

Kanal

FAM IVB nukleiinhape
ROX Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas

Lüofiliseerimine: ≤30 ℃ pimedas

Säilivusaeg

Vedelik: 9 kuud

Lüofiliseerimine: 12 kuud

Proovi tüüp

Ninaneelu tampooniproovid

Neelu tampooniproovid

CV

≤10,0%

Tt

≤40

LoD

1 koopia/µL

Spetsiifilisus

puudub ristreaktsioon A-tüüpi gripiviiruse ja Staphylococcus aureus'ega,Streptokokk (sh Streptococcus pneumoniae), adenoviirus, Mycoplasma pneumoniae, respiratoorne süntsütiaalviirus, Mycobacterium tuberculosis, leetrid, Haemophilus influenzae, rinoviirus, koroonaviirus, enteroviirus, terve inimese tampoon.

Kohaldatavad instrumendid:

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN ® -96P reaalaja PCR-süsteemid

LightCycler® 480 reaalaja PCR-süsteem

Lihtne Amp reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövoog

Variant 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test viirusliku DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test automaatne nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006).

Variant 2.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastusreagent (YDP302) firmalt Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile