Mycoplasma Pneumoniae nukleiinhape
Tootenimi
HWTS-RT124A-Külmkuivatatud Mycoplasma Pneumoniae nukleiinhapete tuvastamise komplekt (Ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)
HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae nukleiinhappe tuvastamise komplekt (Ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)
tunnistus
CE
Epidemioloogia
Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim rakustruktuuriga prokarüootne mikroorganism, millel puudub rakuseina bakterite ja viiruste vahel.MP põhjustab peamiselt hingamisteede infektsioone inimestel, eriti lastel ja noortel.MP võib põhjustada Mycoplasma hominis kopsupõletikku, hingamisteede infektsioone lastel ja ebatüüpilist kopsupõletikku.Kliinilised sümptomid on mitmekesised, enamasti esinevad tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu, ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhopneumoonia.Mõnel patsiendil võib ülemiste hingamisteede infektsioonist tekkida raske kopsupõletik ja tekkida tõsine hingamispuudulikkus või isegi surm.MP on kogukonnas omandatud kopsupõletiku (CAP) üks levinumaid ja olulisi patogeene, moodustades 10–30% CAP-st ja MP leviku korral võib see osakaal suureneda 3–5 korda.Viimastel aastatel on MP osakaal CAP patogeenides järk-järgult suurenenud.Mycoplasma pneumoniae nakkuse esinemissagedus on suurenenud ja selle mittespetsiifiliste kliiniliste ilmingute tõttu on seda lihtne segi ajada bakteriaalse ja viirusliku külmetushaigusega.Seetõttu on varajane labori avastamine kliinilise diagnoosimise ja ravi seisukohalt väga oluline.
Kanal
FAM | MP nukleiinhape |
ROX | Sisekontroll |
Tehnilised parameetrid
Säilitamine | Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas, lüofiliseeritud: ≤ 30 ℃ pimedas |
Säilitusaeg | Vedelik: 9 kuud, lüofiliseeritud: 12 kuud |
Proovi tüüp | Kurgu tampoon |
Tt | ≤28 |
CV | ≤10,0% |
LoD | 2 koopiat/μL |
Spetsiifilisus | Puudub ristreaktsioon teiste hingamisteede proovidega, nagu A-gripp, B-gripp, Legionella pneumophila, Rickettsia Q palavik, Chlamydia pneumoniae, adenoviirus, respiratoorse süntsüütiline viirus, paragripp 1, 2, 3, Coxsackie viirus, kajaviirus, metapneumoviirus A1/A2/ B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviirus A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viirus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenoviirus jne ja inimese genoomne DNA. |
Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid SLAN ®-96P reaalajas PCR süsteemid LightCycler® 480 reaalajas PCR-süsteem Lihtne võimendi reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600) |
Töövoog
Valik 1.
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: makro- ja mikrotesti viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotesti nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).
2. variant.
Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: nukleiinhappe ekstraheerimise või puhastamise komplekt (YD315-R), mille tootja on Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.