Mycoplasma pneumoniae nukleiinhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on ette nähtud Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese kurguproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote nimi

HWTS-RT129A-Mycoplasma pneumoniae nukleiinhappe tuvastamise komplekt (ensümaatilise sondi isotermiline amplifikatsioon)

Tunnistus

CE

Epidemioloogia

Mycoplasma pneumoniae (MP) on väikseim prokarüootne mikroorganism, millel on rakuline struktuur ja bakterite ja viiruste vahel puudub rakukest. MP põhjustab inimestel peamiselt hingamisteede infektsioone, eriti lastel ja noortel. MP võib põhjustada Mycoplasma hominis kopsupõletikku, laste hingamisteede infektsioone ja atüüpilist kopsupõletikku. Kliinilised sümptomid on mitmekesised, enamasti on tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu, ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhopneumoonia kõige sagedasemad. Mõnedel patsientidel võib ülemiste hingamisteede infektsioonist tekkida raske kopsupõletik ning võib esineda raske hingamisraskus või isegi surm. MP on üks levinumaid ja olulisemaid patogeene kogukonnas omandatud kopsupõletiku (CAP) korral, moodustades 10–30% CAP-ist ja see osakaal võib MP levimuse korral suureneda 3–5 korda. Viimastel aastatel on MP osakaal CAP-i patogeenides järk-järgult suurenenud. Mycoplasma pneumoniae infektsiooni esinemissagedus on suurenenud ja selle mittespetsiifiliste kliiniliste ilmingute tõttu on seda lihtne segi ajada bakteriaalsete ja viiruslike külmetushaigustega. Seetõttu on varajane laboratoorne avastamine kliinilise diagnoosimise ja ravi jaoks väga oluline.

Kanal

FAM MP nukleiinhape
ROX

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas, lüofiliseeritud: ≤30 ℃ pimedas

Säilivusaeg Vedelik: 9 kuud, lüofiliseeritud: 12 kuud
Proovi tüüp Kurguproovi võtmine
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 koopiat/μL
Spetsiifilisus

Ristreaktiivsust teiste hingamisteede proovidega, näiteks gripi A, gripi B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q-palaviku, Chlamydia pneumoniae, adenoviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse, paragripi 1, 2, 3, Coxsackie viiruse, Echo viiruse, metapneumoviirus A1/A2/B1/B2, respiratoorse süntsütiaalviiruse A/B, koroonaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinoviirus A/B/C, Boca viiruse 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis'e, adenoviiruse jne ja inimese genoomse DNA-ga ei esinenud.

Kohaldatavad instrumendid

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

SLAN ®-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler® 480 reaalaja PCR-süsteem

Lihtne Amp reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövoog

Variant 1.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja Macro & Micro-Test nukleiinhapete ekstraktor (HWTS-3006).

Variant 2.

Soovitatav ekstraheerimisreaktiiv: nukleiinhappe ekstraheerimis- või puhastuskomplekt (YD315-R), tootja Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile