Mükoplasma kopsupõletikhape

Lühike kirjeldus:

See komplekt on mõeldud mükoplasma kopsupõletiku (MP) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kurgu tampoonides.


Toote detail

Tootesildid

Tootenimi

HWTS-RT129A-Mükoplasma pneumoniae nukleiinhapete tuvastamise komplekt (ensümaatiline sond isotermiline amplifikatsioon)

Sertifikaat

CE

Epidemioloogia

Mükoplasma pneumoniae (MP) on väikseim prokarüootsem mikroorganism, millel on rakustruktuur ja rakusein ilma bakterite ja viiruste vahel. Parlamendiliige põhjustab peamiselt hingamisteede infektsioone inimestel, eriti lastel ja noortel. Parlamendiliige võib põhjustada mükoplasma hominise kopsupõletikku, laste hingamisteede infektsioone ja ebatüüpilist kopsupõletikku. Kliinilised sümptomid on mitmekesised, enamasti tugev köha, palavik, külmavärinad, peavalu, kurguvalu, ülemiste hingamisteede infektsioon ja bronhopneumoonia on kõige tavalisemad. Mõnel patsiendil võib tekkida ülemiste hingamisteede infektsioonist raske kopsupõletik ning võib tekkida raske hingamisraskused või isegi surm. Parlamendiliige on üks levinumaid ja olulisi patogeene kogukonnaga omandatud kopsupõletikust (CAP), moodustades 10–30% CAP-ist ja osakaal võib suureneda 3-5 korda, kui MP on levinud. Viimastel aastatel on parlamendiliikmete osakaal kork patogeenides järk -järgult suurenenud. Mükoplasma kopsupõletiku nakkuse esinemissagedus on suurenenud ja mittespetsiifiliste kliiniliste ilmingute tõttu on lihtne segi ajada bakterite ja viiruslike külmetushaigustega. Seetõttu on labori varajane avastamine kliinilise diagnoosimise ja ravi jaoks suurt tähtsust.

Kanal

Perekond MP nukleiinhape
Rox

Sisekontroll

Tehnilised parameetrid

Ladustamine

Vedelik: ≤-18 ℃ pimedas, lüofiliseeritud: ≤30 ℃ pimedas

Säilivusaeg Vedelik: 9 kuud, lüofiliseeritud: 12 kuud
Proovi tüüp Kurgus tampoon
Tt ≤28
CV ≤10,0%
Lod 2 eksemplari/μl
Eripära

Ei mingeid ristreaktiivsust teiste hingamisteede proovidega, nagu näiteks gripp A, Gripp B, Legionella Pneumophila, Ricketsia Q Palavik, Chlamydia pneumoniae, adenoviirus, hingamisteede sünkroon, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie viirus, Echoumovan, Echoumovan, Echoumovan, Echoumovar, Echoumovar, Echoumovar. A1/A2/B1/B2, hingamisteede süntsütiaal -viirus A/B, Coronaviirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rinoviirus A/B/C, Boca viirus 1/2/3/4, Chlamydia Trachomatis jne. genoomne DNA.

Kohaldatavad instrumendid

Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR-süsteemid

Slan ®-96P reaalajas PCR-süsteemid

LightCycler® 480 reaalajas PCR-süsteem

Lihtne AMP reaalajas fluorestsentsi isotermiline tuvastussüsteem (HWTS1600)

Töövool

1. võimalus.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: makro- ja mikrokatsete viiruse DNA/RNA komplekt (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ja makro- ja mikrotesti nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006).

2. võimalus.

Soovitatav ekstraheerimisreagent: nukleiinhappe ekstraheerimise või puhastuskomplekti (YD315-R), mille on toodetud Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile