Tooted
-
MTHFR geeni polümorfne nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse MTHFR geeni kahe mutatsioonikoha tuvastamiseks. Komplekt kasutab mutatsiooni staatuse kvalitatiivseks hindamiseks testproovina inimese täisverd. See aitab arstidel koostada raviplaane, mis sobivad molekulaarsel tasandil erinevatele individuaalsetele omadustele, et tagada patsientide tervis maksimaalselt.
-
Inimese BRAF geeni V600E mutatsioon
Seda testikomplekti kasutatakse BRAF geeni V600E mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese melanoomi, kolorektaalvähi, kilpnäärmevähi ja kopsuvähi parafiini sisestatud koeproovides in vitro.
-
Inimese BCR-ABL fusioongeeni mutatsioon
See komplekt sobib BCR-ABL fusioongeeni p190, p210 ja p230 isovormide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese luuüdi proovides.
-
KRAS 8 mutatsioonid
See komplekt on ette nähtud K-ras geeni koodonites 12 ja 13 esinevate 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese parafiini sisestatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA-s.
-
Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonid
Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonite 18–21 levinud mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides.
-
Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 fusioongeeni mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähi proovides (tabel 1). Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena patsientide individuaalseks raviks.
-
Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon
Seda komplekti kasutatakse EML4-ALK fusioongeeni 12 mutatsioonitüübi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides in vitro. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena patsientide individuaalseks raviks. Kliinikud peaksid testi tulemuste kohta tegema põhjalikke otsuseid, mis põhinevad sellistel teguritel nagu patsiendi seisund, ravimite näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete testide näitajad.
-
Mycoplasma hominise nukleiinhape
See komplekt sobib Mycoplasma hominis'e (MH) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite eritiste proovides.
-
Herpes Simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 1. tüübi (HSV1) ja herpes simplex viiruse 2. tüübi (HSV2) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida patsiente, kellel kahtlustatakse HSV-infektsiooni.
-
SARS-CoV-2 viiruse antigeeni kodune test
See tuvastuskomplekt on mõeldud SARS-CoV-2 antigeeni kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks ninaproovides. See test on mõeldud käsimüügiravimiga koduseks enesetestimiseks, kasutades 15-aastastelt ja vanematelt isikutelt COVID-19 kahtlusega ise kogutud nina eesmise osa (sõõrmete) proovi või alla 15-aastastelt isikutelt COVID-19 kahtlusega täiskasvanute ninaproovi.
-
Kollapalaviku viiruse nukleiinhape
See komplekt sobib kollapalaviku viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide seerumiproovides ning on tõhus abivahend kollapalaviku viirusnakkuse kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja lõplik diagnoos tuleks panna koos teiste kliiniliste näitajatega.
-
HIV kvantitatiivne
HIV kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.
