Tooted
-
B-hepatiidi viiruse pinnaantigeen (HBsAg)
Komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni (HBsAg) kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas ja täisveres.
-
Eudemon™ AIO800 automaatne molekulaarne tuvastussüsteem
EudemonTMAIO800 automaatne molekulaarne tuvastussüsteem, mis on varustatud magnethelmeste ekstraheerimise ja mitme fluorestsentse PCR-tehnoloogiaga, suudab proovides nukleiinhappeid kiiresti ja täpselt tuvastada ning teostada kliinilise molekulaarse diagnoosi „Proov sisse, vastus välja“.
-
HIV Ag/Ab kombineeritud
Komplekti kasutatakse HIV-1 p24 antigeeni ja HIV-1/2 antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmas.
-
HIV 1/2 Ab kiirtuvastuse komplekt (kolloidne kuld)
Komplekti kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV1/2) antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmas.
-
15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse E6/E7 geeni mRNA-d
See komplekt on suunatud 15 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (HPV) E6/E7 geeni mRNA ekspressioonitaseme kvalitatiivsele tuvastamisele naise emakakaela eksfolieeritud rakkudes.
-
28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhape
Sertifikaadid: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS
See komplekt sobib 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes. HPV 16/18 on tüübistatav, ülejäänud tüüpe ei saa täielikult tüübistada, pakkudes abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
-
28 tüüpi HPV nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Tootekood
HWTS-CC003
Toote heakskiit
CE
Komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese uriinis, naiste emakakaela tampooniproovis ja naiste vaginaalses tampooniproovis, kuid neid inimese papilloomiviiruseid ei saa täielikult tüpiseerida. See pakub vaid abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
-
Inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüüpimine
Toote heakskiit
CE, Serbia MoH, TFDA, AMMPS
Seda komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe kvalitatiivseks ja genotüüpimiseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfoliaatides, pakkudes abivahendeid HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.
-
Vankomütsiiniresistentne enterokokk ja ravimiresistentne geen
Seda komplekti kasutatakse vankomütsiiniresistentsete enterokokkide (VRE) ja selle ravimiresistentsete geenide VanA ja VanB kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögas, veres, uriinis või puhastes kolooniates.
-
Inimese CYP2C9 ja VKORC1 geeni polümorfism
See komplekt on ette nähtud CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) ja VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) polümorfismi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvereproovide genoomses DNA-s.
-
Inimese CYP2C19 geeni polümorfism
Seda komplekti kasutatakse CYP2C19 geenide CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) polümorfismi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvereproovide genoomses DNA-s.
-
Inimese leukotsüütide antigeen B27 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse inimese leukotsüütide antigeeni alatüüpide HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705 DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks.
