Fluorestsents PCR
-
EB viiruse nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse EBV kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, plasmas ja seerumiproovides in vitro.
-
Malaaria nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Plasmodium nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks Plasmodium -infektsiooniga patsientide perifeersetes vereproovides.
-
HCV genotüpiseerimine
Seda komplekti kasutatakse C -hepatiidi viiruse (HCV) alatüüpide 1B, 2A, 3A, 3B ja 6A genotüpiseerimiseks kliinilises seerumi/plasmaproovides C -hepatiidi viiruse (HCV). See aitab HCV -ga patsientide diagnoosimisel ja ravis.
-
Adenoviiruse tüüp 41 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks väljaheiteproovides in vitro.
-
Dengue viirus I/II/III/IV nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse dengueviiruse (DENV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsiendi kahtlustatavas seerumiproovis, et aidata diagnoosida denguepalavikuga patsiente.
-
Helicobacter pylori nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse helikobakteri pylori nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks mao limaskesta biopsia koeproovides või patsientide süljeproovides, kus kahtlustatakse helikobakteri pülooriga nakatumist, ja see annab abistamisvõimalused patsientide diagnoosimiseks helikobakterite Pylori tõbiga.
-
STD multipleks
See komplekt on mõeldud urogenitaalsete infektsioonide tavaliste patogeenide, sealhulgas Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), ureaplasma urealyticum (UU), herpes simplex -viiruse 1 (hsv1), herpese paiku 2 (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks, Herpes Passex viirus (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks, Herpes Passex viirus (HSV2). , Mycoplasma hominis (MH), Mükoplasma genitalium (MG) meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooniproovides.
-
C -hepatiidi viirus RNA nukleiinhape
HCV kvantitatiivne reaalajas PCR komplekt on in vitro nukleiinhappe test (NAT), et tuvastada ja kvantitatiivselt tuvastada ja kvantitatiivselt tuvastada C-hepatiidi viiruse (HCV) nukleiinhappeid inimese vereplasmas või seerumiproovides, kasutades kvantitatiivset reaalajas polümeraasi ahelreaktsiooni (QPCR (QPCR ) meetod.
-
B -hepatiidi viiruse genotüpiseerimine
Seda komplekti kasutatakse B -tüüpi C -tüüpi ja D tüüpi määramiseks B -hepatiidi viiruse (HBV) positiivse seerumi/plasmaproovides
-
B -hepatiidi viirus
Seda komplekti kasutatakse B -hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.
-
Enteroviirus universaal, EV71 ja COXA16
Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks kurgu tampoonides ja herpes-vedelikuproovides käte-suuhaigusega patsientide kohta ning see annab abi vahendiks patsientide diagnoosimiseks, kellel on käte suuga suuga patsientide diagnoosimiseks haigus.
-
Chlamydia trachomatis, ureaplasma urealyticum ja Neisseria gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt sobib tavaliste patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks urogeenitaalsetes infektsioonides in vitro, sealhulgas Chlamydia trachomatis (CT), ureplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG).
