Fluorestsents-PCR
-
Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum ja Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt sobib tavaliste patogeenide, sealhulgas Chlamydia trachomatise (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG) kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro urogenitaalinfektsioonides.
-
Herpes simplex viiruse tüüp 2 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse 2. tüüpi herpes simplex viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste ureetra ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
Klamüüdia trachomatis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Chlamydia trachomatise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste uriinis, meeste ureetra tampooniproovides ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
Enterovirus Universal, EV71 ja CoxA16 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks käte-suu-suuhaigusega patsientide kurgutampooniproovides ja herpesvedeliku proovides ning see on abivahend käte-suu-suu haigustega patsientide diagnoosimiseks. haigus.
-
Mycobacterium tuberkuloos INH resistentsus
Seda komplekti kasutatakse katG geeni 315. aminohappe geenimutatsiooni (K315G>C) ja InhA geeni promootorpiirkonna geenimutatsiooni (-15 C>T) kvalitatiivseks tuvastamiseks.
-
Kuus tüüpi hingamisteede patogeene
Seda komplekti saab kasutada SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro.
-
B -rühm Streptococcus nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse B-rühma streptokoki nukleiinhappe DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks in vitro rektaalsetest tampooniproovidest, vaginaalsetest tampoonidest või rektaalsetest/vaginaalsetest tampoonidest kõrge riskiteguritega rasedatel umbes 35–37 rasedusnädalal ja teistel rasedusnädalatel, millel on sellised kliinilised sümptomid nagu kui membraanide enneaegne rebend, ähvardav enneaegne sünnitus jne.
-
AdV universaalne ja tüüp 41 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks nina-neelu tampooniproovides, kurgu tampooniproovides ja väljaheiteproovides.
-
See sobib Mycobacterium tuberculosis'e DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kliinilistes rögaproovides ja sobib Mycobacterium tuberculosis'e infektsiooni abidiagnostikaks.
-
14 kõrge riskiga HPV 16/18 genotüpiseerimisega
Komplekti kasutatakse 14 inimese papilloomiviiruse (HPV) tüübile (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) spetsiifiliste nukleiinhappefragmentide kvalitatiivseks fluorestsentsipõhiseks PCR-i tuvastamiseks, 66, 68) naiste emakakaela kooritud rakkudes, samuti HPV 16/18 genotüpiseerimiseks, et aidata diagnoosida ja ravida HPV infektsiooni.
-
SARS-CoV-2 gripp A gripp B nukleiinhape kombineeritud
See komplekt sobib SARS-CoV-2, gripi A ja gripi B nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu tampooniproovidest ja orofarüngeaalsetest tampooniproovidest, millistel inimestel kahtlustati SARS-CoV-2, A-gripi ja grippi nakatumist. B.
-
SARS-CoV-2 variandid
See komplekt on ette nähtud uudse koroonaviiruse (SARS-CoV-2) in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu ja orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.SARS-CoV-2 RNA on üldiselt tuvastatav hingamisteede proovides infektsiooni ägedas faasis või asümptomaatiliselt inimestel.Seda saab kasutada alfa-, beeta-, gamma-, delta- ja omikroni edasiseks kvalitatiivseks tuvastamiseks ja eristamiseks.
