Fluorestsents-PCR

Mitmekordne reaalajas PCR | Sulamiskõvera tehnoloogia | Täpne | UNG süsteem | Vedel ja lüofiliseeritud reagent

Fluorestsents-PCR

  • KRAS 8 mutatsioonid

    KRAS 8 mutatsioonid

    See komplekt on ette nähtud K-ras geeni koodonites 12 ja 13 esinevate 8 mutatsiooni in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese parafiini sisestatud patoloogilistest lõikudest ekstraheeritud DNA-s.

  • Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonid

    Inimese EGFR geeni 29 mutatsioonid

    Seda komplekti kasutatakse EGFR geeni eksonite 18–21 levinud mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides.

  • Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon

    Inimese ROS1 fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse 14 tüüpi ROS1 fusioongeeni mutatsioonide kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähi proovides (tabel 1). Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena patsientide individuaalseks raviks.

  • Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon

    Inimese EML4-ALK fusioongeeni mutatsioon

    Seda komplekti kasutatakse EML4-ALK fusioongeeni 12 mutatsioonitüübi kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese mitteväikerakulise kopsuvähiga patsientide proovides in vitro. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja neid ei tohiks kasutada ainsa alusena patsientide individuaalseks raviks. Kliinikud peaksid testi tulemuste kohta tegema põhjalikke otsuseid, mis põhinevad sellistel teguritel nagu patsiendi seisund, ravimite näidustused, ravivastus ja muud laboratoorsete testide näitajad.

  • Mycoplasma hominise nukleiinhape

    Mycoplasma hominise nukleiinhape

    See komplekt sobib Mycoplasma hominis'e (MH) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite eritiste proovides.

  • Herpes Simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhape

    Herpes Simplex viiruse tüüp 1/2 (HSV1/2) nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 1. tüübi (HSV1) ja herpes simplex viiruse 2. tüübi (HSV2) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks, et aidata diagnoosida ja ravida patsiente, kellel kahtlustatakse HSV-infektsiooni.

  • Kollapalaviku viiruse nukleiinhape

    Kollapalaviku viiruse nukleiinhape

    See komplekt sobib kollapalaviku viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks patsientide seerumiproovides ning on tõhus abivahend kollapalaviku viirusnakkuse kliiniliseks diagnoosimiseks ja raviks. Testi tulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks ja lõplik diagnoos tuleks panna koos teiste kliiniliste näitajatega.

  • HIV kvantitatiivne

    HIV kvantitatiivne

    HIV kvantitatiivse tuvastamise komplekti (fluorestsents-PCR) (edaspidi komplekt) kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) RNA kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.

  • Candida albicansi nukleiinhape

    Candida albicansi nukleiinhape

    See komplekt on ette nähtud Candida albicansi nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks tupevooluse ja röga proovides.

     

  • Lähis-Ida respiratoorne sündroom koroonaviirus nukleiinhape

    Lähis-Ida respiratoorne sündroom koroonaviirus nukleiinhape

    Komplekti kasutatakse MERS-i koroonaviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Lähis-Ida respiratoorse sündroomi (MERS) koroonaviiruse ninaneelu tampooniproovides.

  • 14 HPV tüüpi nukleiinhappe tüpiseerimine

    14 HPV tüüpi nukleiinhappe tüpiseerimine

    Inimese papilloomiviirus (HPV) kuulub Papillomaviridae perekonda, mis on väikesemolekuliline, ümbriseta, ringikujuline kaheahelaline DNA-viirus, mille genoomi pikkus on umbes 8000 aluspaari (bp). HPV nakatab inimesi otsese või kaudse kokkupuute kaudu saastunud esemetega või seksuaalsel teel. Viirus ei ole mitte ainult peremeesorganismi-, vaid ka koespetsiifiline ning suudab nakatada ainult inimese naha ja limaskesta epiteelirakke, põhjustades inimese nahas mitmesuguseid papilloome või tüükaid ja suguelundite epiteeli proliferatiivseid kahjustusi.

     

    Komplekt sobib 14 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tüpiseerimiseks inimese uriiniproovides, naiste emakakaela tampooniproovides ja naiste vaginaalsetes tampooniproovides. See on vaid abivahend HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.

  • 19 tüüpi hingamisteede patogeene nukleiinhappeid

    19 tüüpi hingamisteede patogeene nukleiinhappeid

    Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae, klamüüdia pneumoniae, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja paragripiviiruse (I, II, III, IV) kombineeritud kvalitatiivseks tuvastamiseks kurgutampoonides ja rögaproovides, inimese metapneumoviiruse, Haemophilus influenzae, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus'e, pseudomonas aeruginosa, legionella pneumophila ja acinetobacter baumannii puhul.