Gripp A/B
Tootenimi
HWTS-RT003A A/B gripi nukleiinhappe tuvastamise komplekt (fluorestsents-PCR)
Epidemioloogia
A-gripiviirus on äge respiratoorne nakkushaigus, millel on mitu alatüüpi, nagu H1N1 ja H3N2, mis on altid mutatsioonile ja puhkesid kogu maailmas.Antigeenne nihe viitab A-gripiviiruse mutatsioonile, mille tulemuseks on uue alatüübi tekkimine.B-gripiviirused jagunevad kaheks suureks liiniks, Yamagata ja Victoria.B-gripiviirustel on ainult antigeenne triiv ning nad väldivad oma mutatsioonide kaudu inimese immuunsüsteemi jälgimist ja puhastamist.B-gripiviiruse evolutsioonikiirus on aga aeglasem kui A-gripiviirusel, samuti võib B-gripiviirus põhjustada inimese hingamisteede infektsioone ja viia epideemiateni.
Kanal
| FAM | IFV A |
| ROX | Sisekontroll |
| VIC/HEX | IFV B |
Tehnilised parameetrid
| Säilitamine | ≤-18 ℃ |
| Säilitusaeg | 9 kuud |
| Proovi tüüp | orofarüngeaalne tampoon |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 koopiat/ml, IFV B: 500 koopiat/ml |
| Spetsiifilisus | 1. Ristreaktiivsus: selle komplekti ja adenoviiruse tüüp 3, 7, inimese koronaviiruse SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 ja HCoV-NL63, tsütomegaloviiruse vahel puudub ristreaktiivsus, enteroviirus, paragripiviirus, leetrite viirus, inimese metapneumoviirus, mumpsi viirus, respiratoorne süntsütiaalviirus B-tüüpi, rinoviirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, pneumoniae jactobacillus, pneumonia myplasmonia, moraxella a neculusovirosis myplasma meningiit , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ja inimese genoomne DNA. 2. Häiretest: segavateks aineteks valitakse mutsiin (60mg/mL), inimveri, oksümetasoliin (2mg/mL), väävel (10%), beklometasoon (20mg/mL), deksametasoon (20mg/mL), flunisoliid ( 20 μg/ml), triamtsinoloon (2mg/ml), budesoniid (1mg/ml), mometasoon (2mg/mL), flutikasoon (2mg/mL), bensokaiin (10%), mentool (10%), zanamiviir (20mg/mL) ), asitromütsiin (1 mg/l), tsefalosporiin (40 μg/ml), mupirotsiin (20 mg/ml), tobramütsiin (0,6 mg/ml), oseltamiviirfosfaat (60 ng/mL), ribaviriin (10 mg/l) ja tulemused näitavad et ülaltoodud kontsentratsiooniga segavatel ainetel ei ole komplekti tuvastamisel segavat reaktsiooni. |
| Kohaldatavad instrumendid | Applied Biosystems 7500 reaalajas PCR süsteem Applied Biosystems 7500 kiired reaalajas PCR-süsteemid QuantStudio®5 reaalajas PCR-süsteemi SLAN-96P reaalajas PCR-süsteemid (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reaalajas PCR süsteem LineGene 9600 Plus reaalajas PCR-tuvastussüsteem (FQD-96A, Hangzhou Bioeri tehnoloogia) MA-6000 reaalajas kvantitatiivne termotsükkel (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reaalajas PCR süsteem ja BioRad CFX Opus 96 reaalajas PCR süsteem |
Töövoog
Valik 1.
Soovitatavad ekstraheerimisreaktiivid: makro- ja mikrotesti üldine DNA/RNA komplekt (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (mida saab kasutada koos makro- ja mikrotestiga Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automaatne nukleiinhappe ekstraktor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Ekstraheerimine tuleks läbi viia vastavalt IFU-le.Ekstraheerimisproovi maht on200 µl.Soovitatav elueerimismaht on 80 μL.
2. variant.
Soovitatavad ekstraheerimisreaktiivid: makro- ja mikrotesti proovi vabastav reaktiiv (HWTS-3005-8).Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt IFU-le.
3. võimalus.
Soovitatavad ekstraheerimisreaktiivid: nukleiinhappe ekstraheerimise või puhastamise komplekt (YDP315-R).Ekstraheerimine tuleb läbi viia vastavalt IFU-le.Ekstraheerimisproovi maht on 140 µl.Soovitatav elueerimismaht on 60 μL.
