Makro- ja mikrotestide tooted ja lahendused

Fluorestsents-PCR | Isotermiline amplifikatsioon | Kolloidse kulla kromatograafia | Fluorestsents-immunokromatograafia

Tooted

  • HIV 1/2 antikeha

    HIV 1/2 antikeha

    Komplekti kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV1/2) antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmas.

  • 15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse E6/E7 geeni mRNA-d

    15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse E6/E7 geeni mRNA-d

    See komplekt on suunatud 15 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (HPV) E6/E7 geeni mRNA ekspressioonitaseme kvalitatiivsele tuvastamisele naise emakakaela eksfolieeritud rakkudes.

  • 28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhape

    28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tüpiseerimine) nukleiinhape

    See komplekt sobib 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfolieeritud rakkudes. HPV 16/18 on tüübistatav, ülejäänud tüüpe ei saa täielikult tüübistada, pakkudes abivahendit HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.

  • 28 HPV nukleiinhappe tüüpi

    28 HPV nukleiinhappe tüüpi

    Komplekti kasutatakse 28 tüüpi inimese papilloomiviiruse (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks mehe/naise uriinis ja naise emakakaela eksfolieeritud rakkudes, kuid viirust ei ole võimalik täielikult tüpiseerida.

  • Inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüüpimine

    Inimese papilloomiviiruse (28 tüüpi) genotüüpimine

    Seda komplekti kasutatakse 28 inimese papilloomiviiruse tüübi (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleiinhappe kvalitatiivseks ja genotüüpimiseks tuvastamiseks meeste/naiste uriinis ja naiste emakakaela eksfoliaatides, pakkudes abivahendeid HPV-nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.

  • Vankomütsiiniresistentne enterokokk ja ravimiresistentne geen

    Vankomütsiiniresistentne enterokokk ja ravimiresistentne geen

    Seda komplekti kasutatakse vankomütsiiniresistentsete enterokokkide (VRE) ja selle ravimiresistentsete geenide VanA ja VanB kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögas, veres, uriinis või puhastes kolooniates.

  • Inimese CYP2C9 ja VKORC1 geeni polümorfism

    Inimese CYP2C9 ja VKORC1 geeni polümorfism

    See komplekt on ette nähtud CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) ja VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) polümorfismi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvereproovide genoomses DNA-s.

  • Inimese CYP2C19 geeni polümorfism

    Inimese CYP2C19 geeni polümorfism

    Seda komplekti kasutatakse CYP2C19 geenide CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) polümorfismi in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisvereproovide genoomses DNA-s.

  • Inimese leukotsüütide antigeen B27 nukleiinhape

    Inimese leukotsüütide antigeen B27 nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse inimese leukotsüütide antigeeni alatüüpide HLA-B*2702, HLA-B*2704 ja HLA-B*2705 DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks.

  • Ahvirõugete viiruse nukleiinhape

    Ahvirõugete viiruse nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse ahvirõugeviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese lööbevedelikus, ninaneelu ja kurgu tampoonides ning seerumiproovides.

  • Fekaalse peitevere/transferriini kombinatsioon

    Fekaalse peitevere/transferriini kombinatsioon

    See komplekt sobib inimese hemoglobiini (Hb) ja transferriini (Tf) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides ning seda kasutatakse seedetrakti verejooksu abidiagnostikana.

  • Ureaplasma Urealyticum nukleiinhape

    Ureaplasma Urealyticum nukleiinhape

    See komplekt sobib Ureaplasma urealyticum'i (UU) kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste kuseteede ja naiste suguelundite eritiste proovides in vitro.