Isotermiline võimendus
-
Külmkuivatatud Chlamydia trachomatis
Seda komplekti kasutatakse Chlamydia trachomatise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks meeste uriinis, meeste ureetra tampooniproovides ja naiste emakakaela tampooniproovides.
-
Mycoplasma hominis
Seda komplekti kasutatakse mycoplasma hominis nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks urogenitaaltrakti proovides in vitro.
-
See komplekt on ette nähtud enteroviiruse 71 nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kurgu tampooniproovides.
-
Coxsackie viiruse tüüp A16 nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Coxsackie viiruse A16 tüüpi nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kõri tampooniproovides.
-
Plasmodium Nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse malaariaparasiidi nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks plasmoodiumiinfektsiooni kahtlusega patsientide perifeerse vere proovides.
-
Trichomonas vaginalis nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Trichomonas vaginalis'e nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese urogenitaaltrakti sekretsiooni proovides.
-
Candida albicans nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud Candida tropicalis'e nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks urogenitaaltrakti proovides või kliinilistes rögaproovides.
-
See komplekt on ette nähtud Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kurgu tampooniproovides.
-
Seda komplekti kasutatakse inimese respiratoorse süntsütiaalviiruse (HRSV) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks kurgu tampooniproovides.
-
B-gripiviiruse nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud B-gripiviiruse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu ja orofarüngeaalsetest tampooniproovidest.
-
Komplekti kasutatakse A-gripiviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese neelu tampooniproovides in vitro.
-
B-rühma streptokokk nukleiinhape
See komplekt on ette nähtud B-rühma streptokoki nukleiinhappe DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks rektaalsetest tampooniproovidest, vaginaalsetest tampooniproovidest või rektaalsest/vaginaalsest tampooniproovidest rasedatelt 35–37 rasedusnädalal kõrge riskiteguriga ja muudel juhtudel. rasedusnädalad kliiniliste sümptomitega, nagu membraani enneaegne rebend ja enneaegne sünnitusoht.
