Isotermiline võimendus

Ensümaatilised sondid | Kiire | Lihtne kasutada | Täpne | Vedelik ja lüofiliseeritud reagent

Isotermiline võimendus

  • Ahvide viiruse nukleiinhape

    Ahvide viiruse nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse ahvide viiruse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese löövevedelikes ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides.

  • Külmkuivatatud Chlamydia trachomatis

    Külmkuivatatud Chlamydia trachomatis

    Seda komplekti kasutatakse klamüüdia trachomatis nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks isaste uriini, isaste uretraalsete tampoonide ja emase emakakaela tampooniproovides.

  • Plasmodium nukleiinhape

    Plasmodium nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse malaariaparasiidi nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks Plasmodiuminfektsioonis kahtlustatavate patsientide perifeerse vereproovides.

  • Candida albicans nukleiinhape

    Candida albicans nukleiinhape

    See komplekt on mõeldud Candida troopicalis'i nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks Urogenitaarsetes traktiproovides või kliinilistes rögaproovides.

  • Mükoplasma kopsupõletikhape

    Mükoplasma kopsupõletikhape

    See komplekt on mõeldud mükoplasma kopsupõletiku (MP) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese kurgu tampoonides.

  • Gripiviiruse nukleiinhape

    Gripiviiruse nukleiinhape

    See komplekt, mis oli mõeldud B -viiruse nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks nasofarüngeaalsetes ja orofarüngeaalsetes tampooniproovides.

  • Gripp a viirus nukleiinhape

    Gripp a viirus nukleiinhape

    Komplekti kasutatakse A -gripiviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese neelu tampoonides in vitro.

  • B -rühm Streptococcus nukleiinhape

    B -rühm Streptococcus nukleiinhape

    See komplekt on ette nähtud B -rühma streptokoki nukleiinhappe DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks rektaalsetes tampooniproovides, tupe tampooniproovides või rasedate rektaalse/vaginaalse tampooniga segatud rektaalse/tupeprooviga 35–37 rasedusnädalal, millel on kõrge riskifaktor ja teistel kõrge riskifaktoritega ja teistel kõrge riskifaktoritega ja teistel kõrge riskifaktoritega ja teistel kõrge riskifaktoritega ja teiste juures. Rasedusnädalad kliiniliste sümptomitega, näiteks membraani enneaegne rebend ja ähvardasid enneaegset sünnitust.

  • Herpes simplex viirus 2. tüüpi nukleiinhape

    Herpes simplex viirus 2. tüüpi nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 2. tüüpi nukleiinhappe tuvastamiseks Urogenitaarsete traktiproovides in vitro.

  • Ureaplasma urealüütiline nukleiinhape

    Ureaplasma urealüütiline nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse ureplasma urealüütilise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Urogenitaarsete traktiproovides in vitro.

  • Neisseria gonorrhoeae nukleiinhape

    Neisseria gonorrhoeae nukleiinhape

    Seda komplekti kasutatakse Neisseria gonorrhoeae nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Urogenitaarsete traktiproovides in vitro.

  • Mycobacterium tuberculosis DNA

    Mycobacterium tuberculosis DNA

    Seda komplekti kasutatakse tuberkuloosiga seotud märkide/sümptomitega patsientide in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks või kinnitatakse mükobakteri tuberkuloosi infektsiooni ja mükobakterite tuberkuloosi infektsiooni diagnoosimise või diferentsiaali diagnoosimise korral röntgenikiirguse uurimisega.

12Järgmine>>> Lehekülg 1 /2