Tooted

Seda komplekti kasutatakse respiratoorse süntsütiaalviiruse, adenoviiruse, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, paragripiviiruse, Legionella pneumophila, M. Pneumoonia, Q-palaviku Rickettsia ja Chlamydia pneumoniae infektsioonide in vitro kvalitatiivse tuvastamise abidiagnostikaks.
Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja paragripiviiruse (Ⅰ, II, III, IV) kombineeritud kvalitatiivseks tuvastamiseks kurgu tampooniproovides. ja rögaproovid, inimese metapneumoviirus, haemophilus influenzae, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus, pseudomonas aeruginosa, legionella pneumophila ja acinetobacter baumannii.
Neisseria Gonorrhoeae nukleiinhape

See komplekt on ette nähtud Neisseria Gonorrhoeae(NG) nukleiinhappe in vitro tuvastamiseks meeste uriinis, meeste ureetra tampooniproovides ja naiste emakakaela tampooniproovides.
Mycobacterium Tuberculosis Rifampitsiiniresistentsus

See komplekt sobib homosügootse mutatsiooni kvalitatiivseks tuvastamiseks rpoB geeni 507-533 aminohappe koodoni piirkonnas, mis põhjustab Mycobacterium tuberculosis rifampitsiini resistentsust.
Seda komplekti kasutatakse nukleiinhapete kvalitatiivseks määramiseks proovides, sealhulgas kahtlustatava HCMV -nakkusega patsientide seerumis või plasmas, et aidata HCMV nakkuse diagnoosimisel.
Mycobacterium Tuberculosis nukleiinhappe- ja rifampitsiiniresistentsus

See komplekt sobib Mycobacterium tuberculosis'e DNA kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögaproovides in vitro, samuti homosügootse mutatsiooni tuvastamiseks rpoB geeni 507-533 aminohappe koodoni piirkonnas, mis põhjustab Mycobacterium tuberculosis rifampitsiini resistentsust.
D-vitamiin

D-vitamiini tuvastamise komplekt (kolloidkuld) sobib D-vitamiini poolkvantitatiivseks määramiseks inimese veeniveres, seerumis, plasmas või perifeerses veres ning seda saab kasutada patsientide sõeluuringuks D-vitamiini vaeguse suhtes.
B-rühma streptokokk nukleiinhape

See komplekt on ette nähtud B-rühma streptokoki nukleiinhappe DNA in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks rektaalsetest tampooniproovidest, vaginaalsetest tampooniproovidest või rektaalsest/vaginaalsest tampooniproovidest rasedatelt 35–37 rasedusnädalal kõrge riskiteguriga ja muudel juhtudel. rasedusnädalad kliiniliste sümptomitega, nagu membraani enneaegne rebend ja enneaegne sünnitusoht.