Tooted
-
Dengue NS1 antigeen
Seda komplekti kasutatakse dengue -antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas, perifeerse vere ja täisveres in vitro ning see sobib patsientide abiagnoosimiseks, kus on kahtlustatud dengue -nakatumine või juhtumite sõeluuring mõjutatud piirkondades.
-
Plasmodium antigeen
See komplekt on ette nähtud in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks ja tuvastamiseks Plasmodium falciparum (PF), Plasmodium vivax (PV), Plasmodium ovaale (PO) või Plasmodium malaaria (PM) venoosse veres või perifeerse verd sümptomite ja märkide, millel on malaaria protoosoa sümptomid ja sildid, sümptomite ja märkidega verd , mis võib aidata Plasmodiuminfektsiooni diagnoosimisel.
-
STD multipleks
See komplekt on mõeldud urogenitaalsete infektsioonide tavaliste patogeenide, sealhulgas Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT), ureaplasma urealyticum (UU), herpes simplex -viiruse 1 (hsv1), herpese paiku 2 (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks, Herpes Passex viirus (HSV2) kvalitatiivseks tuvastamiseks, Herpes Passex viirus (HSV2). , Mycoplasma hominis (MH), Mükoplasma genitalium (MG) meeste kuseteede ja naiste suguelundite sekretsiooniproovides.
-
C -hepatiidi viirus RNA nukleiinhape
HCV kvantitatiivne reaalajas PCR komplekt on in vitro nukleiinhappe test (NAT), et tuvastada ja kvantitatiivselt tuvastada ja kvantitatiivselt tuvastada C-hepatiidi viiruse (HCV) nukleiinhappeid inimese vereplasmas või seerumiproovides, kasutades kvantitatiivset reaalajas polümeraasi ahelreaktsiooni (QPCR (QPCR ) meetod.
-
B -hepatiidi viiruse genotüpiseerimine
Seda komplekti kasutatakse B -tüüpi C -tüüpi ja D tüüpi määramiseks B -hepatiidi viiruse (HBV) positiivse seerumi/plasmaproovides
-
B -hepatiidi viirus
Seda komplekti kasutatakse B -hepatiidi viiruse nukleiinhappe in vitro kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumiproovides.
-
Plasmodium falciparum/plasmodium vivax antigeen
See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks Plasmodium falciparum antigeeni ja Plasmodium vivaxi antigeeni inimese perifeerses veres ja venoosses verd ning sobib patsientide abistamiseks, mida kahtlustatakse Plasmodium falciparum infektsioonis või malaariajuhtude sõeluuringutes.
-
Chlamydia trachomatis, ureaplasma urealyticum ja Neisseria gonorrhoeae nukleiinhape
See komplekt sobib tavaliste patogeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks urogeenitaalsetes infektsioonides in vitro, sealhulgas Chlamydia trachomatis (CT), ureplasma urealyticum (UU) ja Neisseria gonorrhoeae (NG).
-
Enteroviirus universaal, EV71 ja COXA16
Seda komplekti kasutatakse enteroviiruse, EV71 ja CoxA16 nukleiinhapete in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks kurgu tampoonides ja herpes-vedelikuproovides käte-suuhaigusega patsientide kohta ning see annab abi vahendiks patsientide diagnoosimiseks, kellel on käte suuga suuga patsientide diagnoosimiseks haigus.
-
Ureaplasma urealüütiline nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse ureplasma urealüütilise nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Urogenitaarsete traktiproovides in vitro.
-
Neisseria gonorrhoeae nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse Neisseria gonorrhoeae nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Urogenitaarsete traktiproovides in vitro.
-
Herpes simplex viirus 2. tüüpi nukleiinhape
Seda komplekti kasutatakse herpes simplex viiruse 2. tüüpi nukleiinhappe tuvastamiseks meeste ureetra tampoonides ja emaste emakakaela tampooniproovides.
