Macro & Micro-testi tooted ja lahendused

Fluorestsents PCR | Isotermiline võimendus | Kolloidne kuldkromatograafia | Fluorestsentsi immunokromatograafia

Tooted

  • HCV AB katsekomplekt

    HCV AB katsekomplekt

    Seda komplekti kasutatakse HCV antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis/plasmas in vitro ja see sobib HCV -nakkuse kahtlustatavate patsientide abidiagnoosimiseks või juhtumite sõeluuringuks kõrge nakkuse määraga piirkondades.

  • Grip A -viirus H5N1 nukleiinhapete tuvastamise komplekt

    Grip A -viirus H5N1 nukleiinhapete tuvastamise komplekt

    See komplekt sobib A -viiruse H5N1 nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese nasofarüngeaalsetes tampooniproovides in vitro.

  • Süüfilise antikeha

    Süüfilise antikeha

    Seda komplekti kasutatakse süüfilise antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres/seerumis/plasmas in vitro ning see sobib patsientide abistamiseks, mida kahtlustatakse süüfilise nakatumises või juhtude sõeluuringutes kõrge nakkuse määraga piirkondades.

  • B -hepatiidi viiruse pinna antigeen (HBsAg)

    B -hepatiidi viiruse pinna antigeen (HBsAg)

    Komplekti kasutatakse B -hepatiidi viiruse pinna antigeeni (HBsAG) kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas ja täisveres.

  • Eudemon ™ AIO800 automaatne molekulaartuvastussüsteem

    Eudemon ™ AIO800 automaatne molekulaartuvastussüsteem

    EudemonTMAIO800 automaatne molekulaarse tuvastamise süsteem, mis on varustatud magnetilise helmese ekstraheerimise ja mitme fluorestsents -PCR -tehnoloogiaga, saab proovides kiiresti ja täpselt tuvastada nukleiinhapet ning realiseerida kliinilise molekulaardiagnoosi tõeliselt “proovis, vastata”.

  • HIV Ag/AB koos

    HIV Ag/AB koos

    Komplekti kasutatakse HIV-1 p24 antigeeni ja HIV-1/2 antikeha kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmas.

  • HIV 1/2 antikeha

    HIV 1/2 antikeha

    Komplekti kasutatakse inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV1/2) antikeha kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis ja plasmas.

  • 15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviirus E6/E7 geeni mRNA

    15 tüüpi kõrge riskiga inimese papilloomiviirus E6/E7 geeni mRNA

    See komplekt on suunatud 15 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (HPV) E6/E7 geeni mRNA ekspressioonitaseme kvalitatiivsele tuvastamisele emase emakakaela koorimise rakkudes.

  • 28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tippimine) nukleiinhapet

    28 kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse tüüpi (16/18 tippimine) nukleiinhapet

    See komplekt sobib in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks 28 inimese papilloomiviiruste (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 43, 44, 45, 51, 51, 51, 51, 51, 51, 51 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleiinhape meeste/naiste uriinis ja emaste emakakaela kooritud rakud. HPV 16/18 võib trükkida, ülejäänud tüüpe ei saa täielikult sisestada, pakkudes lisavahendeid HPV -nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.

  • 28 tüüpi HPV nukleiinhapet

    28 tüüpi HPV nukleiinhapet

    The kit is used for the in vitro qualitative detection of 28 types of human papillomaviruses (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53 , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleiinhape meeste/naiste uriinis ja emasel Emakakaela koorunud rakud, kuid viirust ei saa täielikult trükkida.

  • Inimese papilloomiviirus (28 tüüpi) genotüpiseerimine

    Inimese papilloomiviirus (28 tüüpi) genotüpiseerimine

    This kit is used for qualitative and genotyping detection of nucleic acid of 28 types of human papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52 , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) meeste/naiste uriinis ja naissoost Emakakaela koorunud rakud, pakkudes lisavahendeid HPV -nakkuse diagnoosimiseks ja raviks.

  • Vankomütsiiniresistentne enterokokk ja ravimresistent geen

    Vankomütsiiniresistentne enterokokk ja ravimresistent geen

    Seda komplekti kasutatakse vankomütsiiniresistentsete enterokokkide (VRE) ning selle ravimresistentsete geenide vana ja VanB kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese röga, vere, uriini või puhaste kolooniate korral.