Fluorestsents-PCR

Mitmekordne reaalajas PCR | Sulamiskõvera tehnoloogia | Täpne | UNG-süsteem | Vedel ja lüofiliseeritud reagent

Fluorestsents-PCR

  • Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ja Pseudomonas Aeruginosa ning ravimiresistentsuse geenid (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) Multiplex

    Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii ja Pseudomonas Aeruginosa ning ravimiresistentsuse geenid (KPC, NDM, OXA48 ja IMP) Multiplex

    Seda komplekti kasutatakse Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) ja nelja karbapeneemi resistentsusgeeni (sh KPC, NDM, OXA48 ja IMP) kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks inimese rögaproovides, et anda alus kliinilise diagnoosi, ravi ja ravimite määramiseks patsientidele, kellel kahtlustatakse bakteriaalset infektsiooni.

  • Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Seda toodet kasutatakse Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleiinhappe in vitro kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese röga ja orofarüngeaalsete tampooniproovide abil.

  • Clostridium difficile toksiini A/B geen (C.diff)

    Clostridium difficile toksiini A/B geen (C.diff)

    See komplekt on ette nähtud Clostridium difficile toksiini A geeni ja toksiini B geeni kvalitatiivseks in vitro tuvastamiseks patsientide väljaheiteproovides, kellel kahtlustatakse Clostridium difficile infektsiooni.

  • Karbapeneemi resistentsusgeen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Karbapeneemi resistentsusgeen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Seda komplekti kasutatakse karbapeneemi resistentsusgeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese rögaproovides, rektaalkaapimisproovides või puhastes kolooniates, sh KPC (Klebsiella pneumoniae karbapenemaas), NDM (New Delhi metallo-β-laktamaas 1), OXA48 (oksatsillinaas 48), OXA23 (oksatsillinaas 23), VIM (Verona imipenemaas) ja IMP (imipenemaas).

  • Gripi A viirus universaalne/H1/H3

    Gripi A viirus universaalne/H1/H3

    Seda komplekti kasutatakse inimese ninaneelu tampooniproovides A-tüüpi gripiviiruse universaalse tüübi, H1-tüüpi ja H3-tüüpi nukleiinhapete kvalitatiivseks tuvastamiseks.

  • Zaire'i ebola viirus

    Zaire'i ebola viirus

    See komplekt sobib Zaire'i Ebola viiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks Zaire'i Ebola viiruse (ZEBOV) infektsiooni kahtlusega patsientide seerumi- või plasmaproovides.

  • Adenoviirus Universaalne

    Adenoviirus Universaalne

    Seda komplekti kasutatakse adenoviiruse nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu ja kurgu tampooniproovides.

  • 4 tüüpi hingamisteede viiruseid

    4 tüüpi hingamisteede viiruseid

    Seda komplekti kasutatakse kvalitatiivseks tuvastamiseks2019-nCoV, A-tüüpi gripiviirus, B-tüüpi gripiviirus ja respiratoorse süntsütiaalviiruse nukleiinhapesinimeselorofarüngeaalsed tampooniproovid.

  • 12 tüüpi hingamisteede patogeene

    12 tüüpi hingamisteede patogeene

    Seda komplekti kasutatakse SARS-CoV-2, A-gripiviiruse, B-gripiviiruse, adenoviiruse, mükoplasma pneumoniae, rinoviiruse, respiratoorse süntsütiaalviiruse ja paragripiviiruse (Ⅰ, II, III, IV) ja inimese metapneumoviiruse kombineeritud kvalitatiivseks tuvastamiseks orofarüngeaalsetes tampooniproovides..

  • E-hepatiidi viirus

    E-hepatiidi viirus

    See komplekt sobib hepatiit E viiruse (HEV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides ja väljaheiteproovides in vitro.

  • A-hepatiidi viirus

    A-hepatiidi viirus

    See komplekt sobib A-hepatiidi viiruse (HAV) nukleiinhappe kvalitatiivseks tuvastamiseks seerumiproovides ja väljaheiteproovides in vitro.

  • B-hepatiidi viiruse DNA kvantitatiivne fluorestsents

    B-hepatiidi viiruse DNA kvantitatiivne fluorestsents

    Seda komplekti kasutatakse B-hepatiidi viiruse nukleiinhappe kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi- või plasmaproovides.